臨床監查項目經理崗位職責職位要求（2篇范文）

第1篇 臨床監查項目經理崗位職責職位要求

崗位職責：

1. 負責藥物臨床項目的質量控制與管理，按時完成臨床試驗的全面啟動、執行及結題工作，并及時高效的與項目相關其他部門人員進行溝通和協調；

2. 負責臨床試驗方案、病例報告表、知情同意書等的設計；

3. 負責篩選和確定臨床試驗主要研究者和臨床試驗機構；

4. 負責倫理會的申請及協助臨床啟動會和總結會的召開；

5. 負責促進項目入組，達成目標；

6. 負責臨床試驗總結報告的撰寫；

7. 負責本組cra及cra助理的帶教培訓及日常管理工作；

職位要求：

1. 本科及以上學歷，醫學藥學等相關專業背景，臨床監查工作三年以上并且具備項目管理或lead cra經驗；

2. 對gcp法規精通并熟悉臨床試驗所有文件的制訂與規范化；

3. 具有良好的人際交流能力，能夠有效推動合作醫學單位的工作效率、保障工作質量；

4. 能吃苦，可適應出差；

5. 有腫瘤臨床試驗監查或管理經驗者優先；

6. 有國際多中心項目經驗者優先；

崗位要求：

學歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：3-4年經驗

第2篇 臨床監查項目崗位職責

臨床監查員(項目經理) 蘇州二葉制藥有限公司 蘇州二葉制藥有限公司,二葉制藥,二葉 1.跟進、溝通臨床工作

2.審核實驗方案

3.發現、處理在臨床實驗過程中的技術問題

4.節點性實驗小結報告,每月至少主動向項目管理組發起一次。

5.服從部門的相關規定和工作安排

崗位要求:

1.本科及以上學歷,醫院院校臨床(藥學)專業。

2.有1-2年工作經驗

3.完整管理過2個be研究,有大臨床經驗者優先考慮,