第1篇 管理qa崗位職責
qa管理員 廣西科倫制藥有限公司 廣西科倫制藥有限公司(分支機構) 任職要求:
專科及以上學歷,制藥及相關專業(yè),3年以上藥廠生產質量工作經驗
第2篇 質量管理工程師qa崗位職責
從事技術質量和服務質量等的研究、管理、監(jiān)督、檢查、檢驗、分析、鑒定等。
（1）進行產品質量、質量管理體系及系統(tǒng)可靠性設計、研究和控制；
（2）組織實施質量監(jiān)督檢查；
（3）進行質量的檢查、檢驗、分析、鑒定、咨詢；
（4）進行產品認證、生產許可證、體系認證、審核員和評審員注冊、質量檢驗機構和實驗室考核等合格評定管理；
（5）調節(jié)質量糾紛，組織對重大質量事故調查分析；
（6）研究開發(fā)檢驗技術、檢驗方法、檢驗儀器設備；
（7）制定質量技術法規(guī)并監(jiān)督實施；
（8）設計、實施、改進、評價質量與可靠性信息系統(tǒng)。
第3篇 qa質量管理崗位職責
崗位職責:
1、建立并維護公司的質量控制系統(tǒng),保證產品達到客人需求;
2、對研發(fā)和生產過程中的潛在品質問題發(fā)現和改善,提升和改進產品質量。
任職要求:
1、大專及以上學歷,有燈具類品質管理工作經驗;
2、有強烈的質量意識,以及要求有一定處理突發(fā)事件的能力。
第4篇 項目管理qa工程師崗位職責
崗位職責:
1、參與開發(fā)計劃制定, 跟進開發(fā)進度,對項目過程和成果進行審計,問題識別;
2、監(jiān)控項目進度計劃的實施,識別風險以及實施變更過程,推動問題的閉環(huán)解決,并定期對進展進行分析;
3、為項目過程規(guī)范的實施提供咨詢、指導和培訓,與開發(fā)人員協(xié)商解決方案并從旁協(xié)助;
4、協(xié)調項目資源,確保項目團隊各干系人協(xié)同工作,建設好項目團隊各種有限的溝通機制;
5、負責推動團隊日常執(zhí)行工作,負責進度最終跟蹤和控制,確保工作按計劃完成;
6、完成上級領導交辦的其他任務。
崗位要求:
1.本科或以上學歷,計算機、數學、軟件工程相關專業(yè);
2.至少一年以上工作經驗,可以是qa、軟件開發(fā)、項目管理或測試相關工作經驗;
3、了解基本的軟件工程的有關知識;
4、有獨立擔當工作的能力,具有一定承壓力,性格開朗。
第5篇 質量管理主管qa崗位職責工作內容
質量管理主管(qa)職位要求
1.理工科專業(yè)本科以上學歷
2.受過生產管理,品質管理,產品知識等方面的培訓
3.3年以上的質量管理工作經驗
質量管理主管(qa)崗位職責/工作內容
1.監(jiān)控工藝狀態(tài),對工藝參數的改變對產品的影響進行認定,并論證設定的合理性
2.根據公司整體質量狀況組織質量控制方案,監(jiān)控產品全程質量
3.定期評估解決的工藝或控制方案
4.制定產品質量檢驗標準,產品信息反饋,統(tǒng)計流程
5.處理客戶反饋,根據反饋改善質量控制
6.總結產品質量問題并推動相關部門及時解決
7.主持來料檢驗及出貨評審工作
8.協(xié)助跟蹤產品的使用情況并提供改善意見
9.完成上級委派的其他任務
第6篇 qa文件管理崗位職責
崗位職責:
1.負責維護公司gmp文件系統(tǒng),進行文件變更的審核、文件的編碼、復制、發(fā)放、回收、歸檔、銷毀等文件管理工作。
2.組織制訂、修訂有關質量管理、生產管理、驗證管理、計量管理、文件管理的管理標準、操作標準及記錄。
3.負責檔案室的管理,包括各種資料的歸檔,檔案室借閱臺賬登記,過期批記錄等文件的銷毀。
4.各項認證檢查的文件資料準備工作。
5.負責生產質量技術資料等的管理工作。
6.按時完成文件管理各項質量管理工作,如總結、計劃、報告、管理層審核等。
7.協(xié)助完成上級領導安排的其它質量管理工作。
任職資格:
1.全日制本科及以上學歷。
2.熟悉藥品生產質量管理的相關法律法規(guī),如《藥品生產質量管理規(guī)范》(gmp)、《藥品管理法》及有關方針政策等;
3.熟練操作office辦公軟件;
4.文字功底較好,有較強的溝通協(xié)調能力,有英語讀寫能力基礎。
5.工作細致、踏實、有責任心;
第7篇 質量管理工程師qa崗位職責描述崗位要求
職位描述：
要求：
1、負責公司客戶cmmi過程管理體系建設，定義項目管理、質量保證等相關過程文件；
2、負責公司客戶軟件產品質量保證工作，輔導項目組成員按照規(guī)范執(zhí)行；
3、負責調查質量事件及問題解決，跟蹤質量事件的解決情況；
4、收集項目執(zhí)行過程中的度量數據，分析項目執(zhí)行情況。
崗位要求：
1、中級以上的；
2、具備銀行新核心建設的測試管理經驗、qa經驗、熟知銀行業(yè)務；
3、懂測試，掌握qa在測試過程中如開展作業(yè)；
4、學歷不限，接受出差
薪酬福利：
1、薪資10k-15k/月
2、帶薪年休假
3、年度免費健康體檢
4、入職即購買六險一金
5、節(jié)假日慰問金及特殊慰問金
北京捷科智誠科技有限公司在此聲明：
我公司在崗位職責描述崗位要求過程中不會向應聘者收取任何費用，在正式錄用之前也不會索要個人銀行賬戶等與崗位職責描述崗位要求無關的個人信息。如遇前述情況，請應聘者提高警惕，避免遭受不必要的個人損失。特此聲明。
第8篇 質量管理經理qa崗位職責工作內容
質量管理經理(qa)職位要求
教育培訓:本科以上學歷,理工類相關專業(yè)。
工作經驗:5年以上質量管理工作經驗,對質量監(jiān)控有深刻的認識。
質量管理經理(qa)崗位職責/工作內容
制定工廠的質量標準和相關規(guī)章制度,確保符合公司標準和法定標準;
領導質量計劃的實施工作,監(jiān)督各車間質量管理機制的建立、健全和運行狀況;
控制質量成本,監(jiān)測次品率及報廢率記錄;
保證工廠生產質量體系的有效運行;
負責體系審核、產品認證等與外界部門的協(xié)調聯系。
第9篇 qa文件管理崗位職責任職要求
qa文件管理崗位職責
工作職責:
1、負責體系文件的排版、校對、打印簽批、發(fā)放;
2、對已經換版或作廢的文件，回收文件后做好登記，并進行銷毀。
3、對醫(yī)院中心細胞制備紙質記錄歸檔保管。 每年對部門內部培訓記錄(紙質、電子)、質量工作記錄(紙質、電子)、細胞制備電子記錄等相關工作記錄進行歸檔。
4、完成上級交辦的其他工作。
任職要求:
1.本科學歷，生物、藥學等相關專業(yè)應屆生
2.熟練辦公自動化，熟練操作word、 excel能獨立操作并及時高效的完成日常辦公文檔的編輯工作。
3.具有強烈的團隊精神，集體榮譽感，對待工作認真踏實，學習能力強。
4.樂于助人，易與人相處，有責任心 .性格開朗，具備較強的親和力，善于與人溝通。
qa文件管理崗位
第10篇 qa-質量管理崗位職責描述崗位要求
崗位職責：
1、負責本公司相關質量文件的起草和修訂，負責13485質量體系相關文件內容的執(zhí)行；
2、負責物料的供應商分級、審核供應商選擇，起草供應商審計報告與合格供應商清單；
3、負責起草與產品質量相關物料的質量協(xié)議；
4、負責退回產品的質量調查、評估，并出具處理意見；
5、負責組織公司生產質量管理過程中偏差的評估、分級，對偏差進行組織調查；
6、負責公司各類變更活動的管理；
7、負責產品年度質量回顧計劃的匯總、分析，負責起草年度回顧分析報告；
8、負責公司大型設備，計量器具等的監(jiān)察、維護保養(yǎng)；
9、完成其他日常工作以及領導交辦的臨時、突發(fā)性工作。
職位要求：
1、醫(yī)藥相關專業(yè)，大專以上學歷；
2、三年以上qa或相關工作經驗；
3、熟悉藥品管理法、13485質量體系相關法規(guī)；
4、較強的部門和外部協(xié)調能力，工作認真負責，思路清晰；
5、有體外診斷試劑相關工作經驗者優(yōu)先考慮。
6、具備良好的團隊協(xié)作精神。
第11篇 質量管理控制qaqc崗位職責
1.開發(fā)并實施連續(xù)性檢查、測試和分析制度,確保符合質量標準的產品生產。
2.對產品在生產過程中各工序的質量檢
第12篇 管理qa崗位職責任職要求
管理qa崗位職責
資深qa管理 埃斯特維華義 埃斯特維華義制藥有限公司，埃斯特維華義職位描述:
1、化學制藥類相關專業(yè)本科或碩士學歷
2、有2年以上制藥企業(yè)qa工作經驗
3、有較好的英語基礎
4、待遇面議
管理qa崗位
